F VAX-MG®

Composición
Cada dosis una vez reconstituida contiene:
Mycoplasma gallisepticum cepa F: ≥106,0 CCU50/dosis
La vacuna contiene penicilina (≤30 U/ml) como preservativo/remanente de producción.

Forma farmacéutica:
Vacuna liofilizada.

Indicaciones
Para administrar por aspersión a pollas sanas de nueve o más semanas de edad, como ayuda en la prevención de los signos clínicos asociados con la infección por Mycoplasma gallisepticum.

Dosis y Vía de Administración
Aplicar por aspersión en rociado grueso un frasco reconstituido en 30 mL de agua destilada y mezclado posteriormente en 300 mL de agua destilada por cada 1000 aves.

Tiempo de retiro
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.

Almacenamiento:
Almacenar en refrigeración entre 2-7ºC. NO CONGELAR – Protéjase de la luz.

Precauciones
No administrar una semana antes ni una semana después de administrar vacunas vivas de Newcastle, Bronquitis o Laringotraqueitis.
No permitir el contacto de pavos con el producto ni con pollas ya vacunadas
No administrar 3 días antes ni 7 días después de tratamiento con oxitetraciclina, clortetraciclina y/o sulfonamidas.

Presentación
Frascos x 1000 dosis.

Fabricado por:
Intervet Inc.
USA.

Importado por:
INTERVET CENTRAL AMÉRICA SA
Bajo Licencia de Intervet International B.V.

Mantener fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
Venta bajo receta médica.
Uso veterinário

REGISTROS:
Costa Rica: US-3-65-64-1450
El Salvador: 99-08-1863
Guatemala: US237-65-64-5273
Honduras: PB-403
Nicarágua: 5164
Panamá: RB-94-09
República Dominicana: 3482
Venezuela: MPPAT-SASA B.I. 7541