INNOVAX® ND-IBD / INNOFUSION® ND-IBD / FUSION® ND-IBD

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Composición
Herpesvirus vivo del pavo cepa HVP360* ≥ 103.3
UFP** por dosis

* HVP360 es una proteína recombinante a base de HVT que codifica la proteína F del NDV y la proteína VP2 del IBDV.
** Unidades formadoras de placa.

Forma farmacéutica:
Suspensión celular congelada

IndicacionesPara una inmunización activa de embriones saludables de pollo de 18 días de edad por vía in-ovo o de pollos de un día de edad por vía subcutánea:
Para reducir la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus de la enfermedad de Newcastle (ND).
Para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos y las lesiones causados por el virus de la enfermedad infecciosa de la Bolsa de Fabricio (IBD). Para reducir la mortalidad, los signos clínicos y las lesiones causados por el virus de la enfermedad de Marek (MD).
El inicio de la inmunidad contra el ND es de 4 semanas, contra el IBD de 2 semanas y contra el MD de 8 días.
La duración de la inmunidad es de por vida.

Dosis y Vía de Administración
Método de administración: Para la vacunación subcutánea se inyectan 0.2 mL en el cuello de cada pollo. Para la vacunación in-ovo los huevos embrionados de 18 días de gestación se inyectan con una dosis de 0.05 mL por huevo. La bolsa de la vacuna deberá agitarse suavemente varias veces durante el proceso de vacunación para garantizar que la suspensión permanezca homogénea y que se administre la cantidad correcta de vacuna (p. ej. durante largas sesiones de vacunación)

Tiempo de retiro
No requiere (0) días

Almacenamiento:
Vacuna: Almacénese y transpórtese congelada en nitrógeno líquido (por debajo de los – 140°C).
Contenedor: Almacene y asegure el contenedor de nitrógeno líquido en posición vertical en un cuarto limpio, seco y bien ventilado, separado de la sala de incubación para pollos.

Precauciones
Vacunar únicamente embriones saludables de pollo de 18 días de gestación o pollos de un día de edad.
Periodo de validez después de reconstituida de acuerdo a las instrucciones: 2 horas.

Presentación Ampolletas de vidrio tipo I con un contenido de 1000, 2000, 3000, 4000 o 5000 dosis.

Fabricado por:
Intervet International B.V.
Boxmeer – Holanda

Importado por:
INTERVET CENTRAL AMÉRICA SA
Bajo Licencia de Intervet International B.V.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Venta bajo receta médica.
Uso veterinario

REGISTROS:
Costa Rica: NL4-98-3-5939
Guatemala: NL94-65-66-7777
Nicaragua: 11000