INNOVAX™ -ND-SB / FUSION™ -ND-SB / INNOFUSION™ -ND-SB

Composición
Cada ampolla contiene por dosis al menos 1534 UFP del virus vivo Herpes de Pavo cepa HVT/NDV-F y 1514 UFP del Herpes virus de pollo vivo cepa SB-1 en forma de células asociadas.

Forma farmacéutica:
Suspensión celular congelada

Indicaciones
Inmunización activas de embriones de pollo sanos de 18 días de edad mediante la ruta in ovo o de pollos de 1 día de edad mediante la ruta subcutánea como una ayuda en la prevención de la Enfermedad Marek muy virulenta y Enfermedad de Newcastle.
Para la Enfermedad de Marek, la inducción de inmunidad ha sido demostrada después de 5 días luego de la vacunación y la duración de inmunidad durante todo el período de riesgo.
Para la Enfermedad de Newcastle, la inducción de inmunidad ha sido demostrada después de dos semanas después de la vacunación, alcanzando la inmunidad completa a las cuatro semanas.
La duración de la inmunidad ha sido demostrada por al menos 40 semanas después de una vacunación simple.
En caso de presión por alta infección de la Enfermedad de Newcastle se puede recomendar usar adicionalmente a Innovax-ND-SB una vacuna viva contra ND como Nobilis ND C2 o Nobilis ND Clone 30 para la vacunación de pollos de un día de edad.

Dosis y Vía de Administración
Se debe aplicar al día de edad por vía subcutánea o in-ovo a los 18 días de incubación. En regiones endémicas a virus virulentos de la enfermedad de Newcastle se recomienda vacunar al día de edad con una vacuna a virus vivo de la enfermedad de Newcastle para complemento de protección temprana para las aves.

Administración in –ovo
Inocule cada embrión de pollo de 18 días con una dosis completa (0.05 ó 0.1 ml).
El contenido completo del envase debe ser utilizado dentro del lapso de una hora posterior a mezclar la vacuna con el diluente, o bien, se debe desechar, por medio de incineración.
Posterior a la reconstitución de la vacuna, se debe mantener fresca y agitarla suavemente con frecuencia.

Administración Subcutánea:
Inocule cada pollito recién nacido con una dosis de 0.2 ml.
El contenido completo del envase debe ser utilizado dentro del lapso de una hora posterior a mezclar la vacuna con el diluente, o bien, se debe desechar, por medio de incineración.
Posterior a la reconstitución de la vacuna, se debe mantener frasca y agitarla suavemente con frecuencia.

Tiempo de retiro
Los animales no deben ser sacrificados para consumo humano hasta 21 días pasado el tratamiento.

Almacenamiento:
Almacene la vacuna en nitrógeno líquido.
Almacenar el diluyente a temperatura ambiente.

Precauciones
Se recomienda reducir la exposición a la enfermedad de Marek por lo menos durante 3 semanas después de la vacunación.
No diluya o concentre la dosis de esta vacuna.
Una vez mezclada con el diluente, la vacuna debe agitarse suavemente.
Una vez mezclado con el diluente, la vacuna debe ser utilizada en el lapso de una hora.

Presentación
Ampolletas de vidrio tipo I con 1000, 2000, 3000, 4000 y 5000 dosis.

Fabricado por:
INTERVET INC., U.S.A.

Importado por:
INTERVET CENTRAL AMÉRICA SA
Bajo Licencia de Intervet International B.V.

Mantener fuera del alcance de los niños y de animales domésticos.
Venta bajo receta médica.
Uso veterinário

REGISTROS:
Costa Rica: US-14-64-50-4378
Nicarágua: 11479
Panamá: RB-421-10
Venezuela: INSAI22041PI34N07631